3月14日，江北新區生物醫藥谷園區企業英派藥業宣布完成D1輪融資，本輪投資機構包括新加入的鼎心資本、建信信托、建發新興投資、Bestride、Exome Asset Management，以及現有股東禮來亞洲基金、華嶺資本、和越秀產業基金。本輪資金將用于加速全球臨床項目，深度布局“合成致死”價值鏈。

英派藥業致力于研發具有自主知識產權的靶向抗癌創新藥，專注于合成致死作用機制。2021年，英派藥業在PARP、Wee1、ATR等多個重要研發管線取得了突破進展，目前已有三個進入臨床階段的合成致死化合物，成為全球覆蓋DDR產品組合最廣的生物醫藥公司之一，并且正在逐步拓展到更多全新的合成致死靶點。

英派藥業總裁兼首席執行官包駿博士表示：“感謝諸多優秀的投資機構對英派的支持和信任，讓我們更加有信心貫徹全球開發戰略，全速推進在海內外開展的各項臨床試驗，加速新藥研發進程，早日使全球患者受益?！?/p>

關于英派藥業

英派藥業致力于研發具有自主知識產權的靶向抗癌創新藥，專注于合成致死作用機制。公司以DNA損傷修復通路（DDR）自主研發產品為基礎，構建了全球生物醫藥公司中覆蓋面最廣的DDR產品組合之一，并且正在逐步拓展到更多的全新的合成致死靶點。公司管線包括PARP抑制劑(Senaparib/ IMP4297)、Wee1抑制劑(IMP7068)、ATR抑制劑(IMP9064)以及多個其他DDR靶點抑制劑。其中最成熟的研發項目PARP抑制劑(Senaparib/ IMP4297)在全球范圍包含中國已開展卵巢癌、前列腺癌、小細胞肺癌等適應癥的臨床II/III期研究，早期數據顯示了比同類藥物更優的安全性及更寬的治療窗口。Wee1抑制劑(IMP7068)已在包括美國、中國在內的全球多個國家及地區開展I期臨床研究。另外，ATR抑制劑(IMP9064)臨床試驗在包括美國、中國在內的全球多個國家及地區開展。Hedgehog通路抑制劑(IMP5471)已獲得國家藥品監督管理局頒發的《藥物臨床試驗批準通知書》，獲準在中國進行臨床研究。